智通财经APP获悉，日本医药巨头卫材公司(Eisai)研发的一种可供患者家中使用的试验性阿尔茨海默症药物初步治疗效果非常乐观，其早期研究结果显示，这新版本的药物作用，即皮下注射版本药物的作用超过了其已获批准的阿尔茨海默症治疗药物——输液制剂Leqembi。这项研究可能为增强人体对这种药物的吸收效率铺平道路。
该公司周三在波士顿举行的一次会议上公布的研究报告显示，经过六个月的治疗，注射型药物清除淀粉样蛋白(一种与阿尔茨海默氏症有关的有毒蛋白质)的能力比目前市场上的主流注射型药物高出14%。皮下注射版本Leqembi的药物血药浓度比其他版本高11%。
然而，新版本的药物并没有降低脑肿胀和出血的发生率，这是Leqembi最令人担忧的副作用。总部位于东京的卫材表示，两种版本的主要副作用——脑肿胀和出血——发生率非常相似。
资料显示，Leqembi是第一种明确显示可以减缓阿尔茨海默症病程的药物，必须每两周在医院或治疗中心通过静脉注射一次，因此这一使用场景可能是阿尔茨海默症患者使用这种药物的一个障碍，因为他们可能需要护理人员带他们去预约。Bloomberg Intelligence分析师表示，他们预计该药物的推广将缓慢进行。该药物已于今年7月在美国获得全面批准。
卫材和其重要合作伙伴百健(BIIB.US)期望该药物的皮下注射版本快速获得批准。这种方法将允许患者或护理人员在家中注射使用Leqembi，使他们无需每两周前往医院或治疗中心。
卫材及百健希望在礼来公司(LLY.US.)的竞争产品获得批准之前抢占市场份额。目前，礼来研发的阿尔茨海默症治疗药物donanemab正在接受监管审查，每月只注射一次。研究结果显示这种药可以快速去除淀粉样蛋白，一些患者可以在大约一年后停止用药治疗。
