智通财经APP消息，三生制药近日宣布，该公司的盐酸纳呋拉啡口崩片(丽美治)已获得中国国家药品监督管理局(NMPA)的批准，可用于改善血液透析患者的瘙痒症。这是世界上首个获得该机构批准的用于治疗血液透析患者难治性瘙痒症的选择性阿片κ受体激动剂。此外，该公司已于今年5月获得临床试验批准，目的是使用该药物改善慢性肝病患者的瘙痒症。盐酸纳呋拉啡是由东丽株式会社自主研发，与现有的抗组胺药或抗过敏药不同，通过新的作用机制发挥止痒作用。该药物在日本已被批准用于改善血液透析患者的瘙痒症，并陆续获得批准用于治疗其他相关疾病。该公司的董事长娄竞表示非常兴奋，并期待该产品能为中国的血液透析患者提供新的治疗选择。三生制药将继续加快研发和合作的步伐，为中国患者提供更多优质药品。